Aldara Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

aldara

viatris healthcare limited - imikimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotici i kemoterapeutici za dermatološku uporabu - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Zyclara Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zyclara

viatris healthcare limited - imikimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotici i kemoterapeutici za dermatološku uporabu - zyclara indicirana je za topikalno liječenje klinički tipične, ne-očigledni, sobe-hipertrofična, vidljiv ili opipljiv aktinička keratoza cijelo lice ili proćelav vlasišta u odraslih imunokompetentnih osoba kada su druge mogućnosti topikalna liječenje kontraindicirana ili manje prikladno.

Pirfenidone Viatris Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pirfenidone viatris

viatris limited - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imunosupresivi - pirfenidone viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Tobi Podhaler Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tobi podhaler

viatris healthcare limited - Тобрамицин - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - tobi podhaler je indiciran za supresivnu terapiju kronične plućne infekcije zbog pseudomonas aeruginosa kod odraslih i djece u dobi od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 u vezi s podacima u različitim dobnim skupinama. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Erlotinib Viatris 150 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

erlotinib viatris 150 mg filmom obložene tablete

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - erlotinibklorid - filmom obložena tableta - 150 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg erlotiniba (u obliku erlotinibklorida)

Dasatinib Viatris 100 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dasatinib viatris 100 mg filmom obložene tablete

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - дазатиниб - filmom obložena tableta - 100 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba

Dasatinib Viatris 20 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dasatinib viatris 20 mg filmom obložene tablete

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - дазатиниб - filmom obložena tableta - 20 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba

Kabazitaksel Viatris 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kabazitaksel viatris 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - kabazitaksel - koncentrat za otopinu za infuziju - urbroj: jedan ml koncentrata sadrži 20 mg kabazitaksela jedna bočica s 3 ml koncentrata sadrži 60 mg kabazitaksela

Solifenacinsukcinat/tamsulozinklorid Viatris 6 mg/0,4 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

solifenacinsukcinat/tamsulozinklorid viatris 6 mg/0,4 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - solifenacinsukcinat tamsulozinklorid - tableta s prilagođenim oslobađanjem - urbroj: svaka tableta sadrži 6 mg solifenacinsukcinata, što odgovara 4,5 mg solifenacina i 0,4 mg tamsulozinklorida, što odgovara 0,37 mg tamsulozina.

Rasagiline Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline mylan

mylan pharmaceuticals limited - rasagilin tartarat - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - rasagiline mylan je indiciran za liječenje idiopatska parkinsonova bolest (pd) kao monoterapija (bez levodope) ili kao dodatak terapija (s levodopom) u bolesnika s kraja doze fluktuacije.